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Basal cell carcinoma（基底细胞癌，BCC）
基础研究核心：围绕 Hedgehog 信号通路异常激活展开，重点解析紫外线诱导的通路分子突变（如 PTCH1 失活、SMO 激活），以及通路下游转录调控网络对皮肤基底细胞增殖的影响，是靶向 Smo 抑制剂的研发基础。
核心关键蛋白：PTCH1（通路抑制因子，突变失活）、SMO（通路激活因子，异常激活）、Gli1/2（下游转录因子，调控增殖基因）、SUFU（Gli 抑制因子，功能异常）、TP53（DNA 损伤修复，突变增加癌变风险）、NOTCH1（辅助调控细胞命运）。
核心关键蛋白：PTCH1（通路抑制因子，突变失活）、SMO（通路激活因子，异常激活）、Gli1/2（下游转录因子，调控增殖基因）、SUFU（Gli 抑制因子，功能异常）、TP53（DNA 损伤修复，突变增加癌变风险）、NOTCH1（辅助调控细胞命运）。
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