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Hepatocellular carcinoma（肝细胞癌，HCC）
基础研究核心：探索慢性肝炎（乙肝 / 丙肝）、肝硬化向肝癌进展的分子链，包括 HBV/HCV 病毒蛋白的致癌作用、TERT 启动子突变、HGF/c-Met 通路激活，以及代谢重编程与炎症通路（STAT3）的协同效应。
核心关键蛋白：p53（抑癌基因，突变失活）、β-Catenin（Wnt 通路激活，促增殖）、HGF/c-Met（肝细胞生长因子 / 受体，促侵袭）、VEGF（血管生成核心因子）、STAT3（炎症通路转录因子，激活促癌）、Akt/mTOR（信号通路，调控存活）、TERT（端粒酶，突变增强永生化）。
核心关键蛋白：p53（抑癌基因，突变失活）、β-Catenin（Wnt 通路激活，促增殖）、HGF/c-Met（肝细胞生长因子 / 受体，促侵袭）、VEGF（血管生成核心因子）、STAT3（炎症通路转录因子，激活促癌）、Akt/mTOR（信号通路，调控存活）、TERT（端粒酶，突变增强永生化）。
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