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Central carbon metabolism in cancer（癌症中的中心碳代谢）
基础研究核心：解析肿瘤细胞 Warburg 效应的分子调控机制，探索糖酵解、三羧酸循环、磷酸戊糖途径的重编程逻辑，以及代谢酶（如 PKM2、IDH1）的异常表达 / 突变对肿瘤微环境和增殖的影响，为代谢抑制剂研发提供靶点。
核心关键蛋白：HK2（己糖激酶 2，增强葡萄糖磷酸化）、PKM2（丙酮酸激酶 M2，调控糖酵解产物分配）、LDHA（乳酸脱氢酶 A，促进乳酸生成）、GLUT1（葡萄糖转运蛋白 1，增强葡萄糖摄取）、IDH1/2（异柠檬酸脱氢酶，突变产生致癌代谢物）、ACL（ATP 柠檬酸裂解酶，促进脂肪酸合成）。
核心关键蛋白：HK2（己糖激酶 2，增强葡萄糖磷酸化）、PKM2（丙酮酸激酶 M2，调控糖酵解产物分配）、LDHA（乳酸脱氢酶 A，促进乳酸生成）、GLUT1（葡萄糖转运蛋白 1，增强葡萄糖摄取）、IDH1/2（异柠檬酸脱氢酶，突变产生致癌代谢物）、ACL（ATP 柠檬酸裂解酶，促进脂肪酸合成）。
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