Oocyte meiosis - Xenopus laevis (African clawed frog)（爪蟾卵母细胞减数分裂）
基础研究核心: 以非洲爪蟾卵母细胞为模式系统，解析减数分裂的分子调控机制，为理解脊椎动物生殖细胞成熟提供核心模型。爪蟾卵母细胞减数分裂分为两个连续的分裂期（MI 和 MII），无间期阶段：未成熟卵母细胞停滞于 G2 期，受促黄体生成素（LH）信号激活后，启动 MI 期，同源染色体分离；随后快速进入 MII 期，停滞于 metaphase II（卵母细胞成熟），等待受精信号触发减数分裂完成。核心调控因子为成熟促进因子（MPF，Cyclin B-CDK1 复合物）：MPF 激活驱动细胞进入分裂期，其活性受 Wee1（抑制性激酶）和 Cdc25（激活性磷酸酶）的可逆磷酸化调控；受精后，钙调素依赖性蛋白激酶 II（CaMKII）激活，促进 APC/C 复合物降解 Cyclin B，终止 MPF 活性，完成减数分裂。研究重点包括 MPF 活性的周期性调控、减数分裂停滞与恢复的信号机制、染色体分离的特异性调控、卵母细胞极性建立的分子基础、该模型对理解人类生殖细胞成熟及不孕不育的启示。
核心关键蛋白: 成熟促进因子（MPF：Cyclin B、CDK1）、Cdc25 磷酸酶（激活 CDK1）、Wee1 激酶（抑制 CDK1）、APC/C 复合物（降解 Cyclin B）、钙调素依赖性蛋白激酶 II（CaMKII，受精后激活）、促黄体生成素受体（LHR，启动减数分裂恢复）、Mos 激酶（激活 MAPK 通路，维持 MII 期停滞）、MAPK（ERK1/2，调控减数分裂进程）、细胞骨架蛋白（微管、肌动蛋白，调控染色体分离与极性）、卵母细胞特异性蛋白（Bub3、Emi2，调控减数分裂检查点）。
核心关键蛋白: 成熟促进因子（MPF：Cyclin B、CDK1）、Cdc25 磷酸酶（激活 CDK1）、Wee1 激酶（抑制 CDK1）、APC/C 复合物（降解 Cyclin B）、钙调素依赖性蛋白激酶 II（CaMKII，受精后激活）、促黄体生成素受体（LHR，启动减数分裂恢复）、Mos 激酶（激活 MAPK 通路，维持 MII 期停滞）、MAPK（ERK1/2，调控减数分裂进程）、细胞骨架蛋白（微管、肌动蛋白，调控染色体分离与极性）、卵母细胞特异性蛋白（Bub3、Emi2，调控减数分裂检查点）。
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