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Apoptosis - multiple species（多物种凋亡）

基础研究核心: 探索从线虫、果蝇到哺乳动物的保守凋亡调控机制，揭示凋亡通路的进化保守性与物种特异性。线虫中，凋亡由 Ced-3（caspase 同源物）、Ced-4（Apaf-1 同源物）、Ced-9（Bcl-2 同源物）调控，Ced-9 抑制 Ced-4-Ced-3 复合物形成，凋亡信号解除该抑制启动死亡；果蝇中，死亡受体（Drsl）结合配体（Eiger），激活 Dronc（caspase-9 同源物）和 Drice（caspase-3 同源物）；哺乳动物中，凋亡通路与低等生物保守，且新增 p53 调控网络、IAP 家族等复杂调控层次。研究重点包括核心凋亡基因的功能保守性、物种特异性调控因子的作用、凋亡机制的进化适应、跨物种凋亡机制的转化应用（如线虫凋亡模型筛选抗癌药物）。
核心关键蛋白: 线虫：Ced-3（caspase 同源物）、Ced-4（Apaf-1 同源物）、Ced-9（Bcl-2 同源物）、Ced-1/6/7（凋亡细胞清除相关）；果蝇：Dronc（启动型 caspase）、Drice（效应型 caspase）、Eiger（TNF 同源物）、Drsl（死亡受体同源物）；哺乳动物：caspase 家族、Bcl-2 家族、p53、IAP 家族（保守核心蛋白）。

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