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Parkinson disease（帕金森病，PD）
基础研究核心：聚焦 α- 突触核蛋白（α-Syn）聚集形成的路易小体，探索 Parkin/PINK1 介导的线粒体自噬缺陷、LRRK2 突变的激酶活性异常，以及中脑黑质多巴胺能神经元选择性退变的机制。
核心关键蛋白：α-Syn（α- 突触核蛋白，聚集产生毒性）、Parkin/PINK1（介导线粒体自噬，缺陷导致线粒体损伤）、DJ-1（抗氧化蛋白，突变导致氧化应激）、LRRK2（激酶，突变激活促神经元损伤）、UCH-L1（泛素化相关酶，功能异常影响蛋白降解）、TH（酪氨酸羟化酶，多巴胺合成关键酶）、多巴胺受体（信号传导）。
核心关键蛋白：α-Syn（α- 突触核蛋白，聚集产生毒性）、Parkin/PINK1（介导线粒体自噬，缺陷导致线粒体损伤）、DJ-1（抗氧化蛋白，突变导致氧化应激）、LRRK2（激酶，突变激活促神经元损伤）、UCH-L1（泛素化相关酶，功能异常影响蛋白降解）、TH（酪氨酸羟化酶，多巴胺合成关键酶）、多巴胺受体（信号传导）。
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