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Alzheimer disease（阿尔茨海默病，AD）
基础研究核心：围绕 Aβ 淀粉样蛋白沉积（老年斑）与 tau 蛋白过度磷酸化（神经纤维缠结）的形成机制，探索 APP 加工过程（BACE1、PS1/PS2）、tau 蛋白磷酸化调控酶（GSK3β）的作用，以及 ApoE 基因型对疾病风险的影响。
核心关键蛋白：Aβ（β 淀粉样蛋白，沉积形成毒性聚集体）、tau 蛋白（过度磷酸化形成缠结）、APP（淀粉样前体蛋白，加工产生 Aβ）、PS1/PS2（早老素，参与 APP 剪切）、BACE1（β 分泌酶，启动 APP 剪切）、IDE（胰岛素降解酶，降解 Aβ）、ApoE（影响 Aβ 清除，ε4 亚型增加风险）。
核心关键蛋白：Aβ（β 淀粉样蛋白，沉积形成毒性聚集体）、tau 蛋白（过度磷酸化形成缠结）、APP（淀粉样前体蛋白，加工产生 Aβ）、PS1/PS2（早老素，参与 APP 剪切）、BACE1（β 分泌酶，启动 APP 剪切）、IDE（胰岛素降解酶，降解 Aβ）、ApoE（影响 Aβ 清除，ε4 亚型增加风险）。
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