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Hematopoietic cell lineage（造血细胞谱系）
基础研究核心：聚焦造血干细胞（HSC）在骨髓微环境（龛位）中的自我更新与定向分化机制，是维持机体造血功能稳态的核心。HSC 通过不对称分裂实现自我更新（维持干细胞池数量）与定向分化（生成红细胞、白细胞、血小板等各类造血细胞），该过程受细胞因子信号与转录因子网络的精准调控。细胞因子（如 SCF、TPO、EPO）通过激活 PI3K-Akt、Notch 等通路维持 HSC 干性；转录因子则呈现谱系特异性调控，如 GATA1 主导红细胞分化、PU.1 调控髓系细胞（粒细胞、单核细胞）分化、Runx1 参与 T/B 淋巴细胞分化。研究重点包括骨髓微环境（成骨细胞、内皮细胞）对 HSC 的调控作用、转录因子间的协同与拮抗网络、表观遗传修饰（DNA 甲基化、组蛋白乙酰化）对分化命运的稳定，以及造血功能异常（如白血病、再生障碍性贫血）中 HSC 增殖分化紊乱的分子机制。
核心关键蛋白：造血干细胞（HSC）、SCF（干细胞因子）、TPO（血小板生成素）、EPO（促红细胞生成素）、GATA1（红细胞分化转录因子）、PU.1（髓系细胞分化转录因子）、Runx1（造血分化关键转录因子）、SCL（干细胞白血病因子）、c-Kit（SCF 受体）、CD34（HSC 表面标志物）、STAT5（细胞因子信号转录因子）、Notch1（干细胞干性维持信号）。
核心关键蛋白：造血干细胞（HSC）、SCF（干细胞因子）、TPO（血小板生成素）、EPO（促红细胞生成素）、GATA1（红细胞分化转录因子）、PU.1（髓系细胞分化转录因子）、Runx1（造血分化关键转录因子）、SCL（干细胞白血病因子）、c-Kit（SCF 受体）、CD34（HSC 表面标志物）、STAT5（细胞因子信号转录因子）、Notch1（干细胞干性维持信号）。
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