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IL-17 signaling pathway（IL-17 信号通路）
基础研究核心：聚焦 IL-17 家族细胞因子（主要为 IL-17A/F）与受体结合后的炎症激活机制，广泛参与感染性疾病、自身免疫病及肿瘤的病理过程。IL-17A/F 与 IL-17RA/RC 组成的受体复合物结合后，通过受体胞内段的 SEFIR 结构域招募 TRAF6，激活 NF-κB、MAPK（p38/ERK）和 STAT3 通路，促进 IL-6、TNF-α、CXCL8 等炎症因子及基质金属蛋白酶（MMPs）的分泌，招募中性粒细胞浸润炎症部位，增强组织炎症反应。研究重点包括 IL-17 受体复合物的组装机制、不同细胞类型（上皮细胞、成纤维细胞、免疫细胞）对 IL-17 的应答差异、通路与其他炎症通路（如 TNF-α 通路）的协同作用，以及自身免疫病（如类风湿关节炎、银屑病）中通路过度激活的调控机制。
核心关键蛋白：IL-17A/F、IL-17RA/RC（受体亚基）、TRAF6（信号适配器）、NF-κB（p65/p50）、MAPK（p38/ERK/JNK）、STAT3、IL-6、TNF-α、CXCL8（趋化因子）、MMP3/9（基质金属蛋白酶）、ACT1（信号接头蛋白）。
核心关键蛋白：IL-17A/F、IL-17RA/RC（受体亚基）、TRAF6（信号适配器）、NF-κB（p65/p50）、MAPK（p38/ERK/JNK）、STAT3、IL-6、TNF-α、CXCL8（趋化因子）、MMP3/9（基质金属蛋白酶）、ACT1（信号接头蛋白）。
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