病理级IHC专用一抗

以满足人组织样本IHC实验为核心目标，贯穿从免疫原设计、阳性细胞株筛选到抗体功能验证的全研发过程，由国际顶级单克隆抗体制备专家全程指导，以临床检测要求为标准，与国际病理抗体品牌进行结果比较。

一、精准化研发：聚焦IHC

1. 免疫原设计：特异性的核心保障

免疫原的选择与设计是决定抗体研发成功率的关键。优先采用合成多肽肽段作为免疫原，由国际顶级单克隆抗体专家指导，确保抗原表位清晰可辨，从源头提升抗体的特异性与靶向性，减少IHC实验中的非特异性结合干扰。

2. 细胞株筛选：锁定高效分泌细胞

以IHC实验需求为导向，通过人组织样本IHC检测，精准筛选能分泌目标抗体的阳性小鼠与阳性B细胞；在此基础上进行杂交瘤细胞株的培养与筛选，层层递进，筛选可稳定、高效分泌目标抗体的优质细胞株，为后续抗体制备奠定基础。

3. 抗体制备与初检：兼顾纯度与活性

将筛选后的优质杂交瘤细胞株置于小鼠腹腔进行培养，通过腹水纯化技术获取高纯度单克隆抗体；同步完成抗体纯度检测、亚型鉴定及IHC检测。

二、临床级质控：对标国际顶尖标准

全维度质控，对标临床标准：以临床病理检测严格要求为基准建立验证体系，既对纯化后抗体的纯度、亚型、IHC 等核心指标多维度把关，保障抗体性能稳定均一；又通过与国际知名病理抗体品牌的平行对照实验，经人组织样本 IHC 结果横向比对，确保检测效果与国际顶尖水平一致且更具优越性。

Target: CEA

Tissue: human rectal cancer  

Target: CK-pan 

Tissue: human oral squamous cell carcinoma  

Target: CD31 

Tissue: human liver

高特异性突出，保障诊断精准：对靶抗原识别专一性极强，能精准结合组织 / 细胞中特定蛋白与抗原表位，极少发生非靶标交叉反应，可有效避免 “假阳性”“假阴性”，是区分正常 / 病变组织、明确病理分型的关键。

适配复杂样本，兼容主流技术：针对病理实验中 FFPE、冰冻组织、细胞涂片等多样本类型，及抗原修复难、样本降解等问题，经特殊设计与验证，可耐受高温抗原修复、脱蜡脱苯等预处理流程；即便在低抗原表达量样本中也能有效结合靶标，适配 IHC、IF 等主流病理检测技术。

批次稳定性强，结果可重复：生产中经效价检测、特异性验证、稳定性测试等严格批次质控，不同批次抗体在效价、结合能力上差异极小，能保证不同时间、不同人员操作下检测结果一致，符合病理实验 “标准化、可重复” 要求，避免批次波动导致的诊断偏差。

经临床场景验证，提升实验效率：通过临床样本验证（如与已知病理结果组织切片比对），提供明确病理应用数据（如疾病组织阳性表达模式、推荐稀释比例），提升实验效率。

病理级IHC专用二抗

病理级IHC二抗以多聚体酶标记技术为核心，专为临床病理检测的高要求场景设计，旨在通过技术优化解决传统二抗在信号放大、背景干扰、实验效率等方面的痛点。

1. 核心技术原理

以多聚体（Polymer）为载体，借助其多位点特性，在单个载体上同时偶联数个过氧化物酶分子与靶向小鼠/兔子免疫球蛋白的二抗分子，构建出“信号放大+特异性结合”一体化的IHC显色系统，最终呈现精准、明亮、清晰的染色信号，确保病理切片中目标抗原的准确定位与判读。

2. 四大核心优势，对标临床病理标准

核心性能优异：采用多聚体酶标记二步法，具备强特异性、高灵敏度与低背景优势，非生物素标记设计可规避内源干扰，能输出更精确、清晰且明亮的检测结果，保障信号质量；

符合临床标准：经多指标、多组织样本验证，严格遵循临床病理诊断规范，性能媲美国际知名品牌，满足临床检测对结果可靠性与一致性的高要求；

适配性广泛：实现鼠 / 兔种属通用，无需因一抗种属频繁更换二抗，适配多场景病理检测需求；

操作高效便捷：采用即用型设计，仅需 30 分钟孵育即可精准完成检测，大幅简化流程、提升实验效率。