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在免疫检测领域，夹心法与竞争法是基于抗原-抗体特异性反应的两大核心技术，广泛应用于蛋白定量、小分子检测等研究场景。Lamarck 凭借对免疫检测原理的深度理解，以适配技术需求的抗体产品与实验支持，为两种方法的高效落地提供关键支撑，助力科研人员精准获取检测数据。
夹心法：高灵敏度的“双抗捕获”定量方案
夹心法（Sandwich Assay）通过“捕获抗体+检测抗体”双抗协同作用，特异性捕获靶标抗原并放大信号，核心优势在于高灵敏度、高特异性，尤其适用于大分子蛋白（如细胞因子、肿瘤标志物）的定量检测。
（一）技术核心原理与关键要素
1. 原理：将特异性“捕获抗体”包被于固相载体（如酶标板），加入待检样本后，样本中的靶标抗原与捕获抗体结合；再加入标记（酶、荧光等）的“检测抗体”，形成“捕获抗体-抗原-检测抗体”的三明治复合物；通过检测标记物信号强度，实现抗原的定量分析。
2. 关键要素：
- 双抗需识别抗原上不同且不重叠的表位，避免相互竞争结合位点，确保复合物稳定形成；
- 捕获抗体需具备高亲和力，保障对低丰度抗原的有效捕获；检测抗体标记效率需稳定，确保信号与抗原浓度的线性关联。
（二）Lamarck 的适配性支撑
- 抗体配对方案：针对常见检测靶标（如 IL-6、TNF-α、AFP 等），提供经过验证的“捕获抗体+检测抗体”配对产品，双抗分别识别抗原非重叠表位，无需科研人员自行筛选，直接降低实验试错成本；
- 高性能抗体特性：捕获抗体采用高亲和力单克隆抗体，确保对样本中低浓度抗原的高效捕获；检测抗体标记（HRP、Biotin 等）均经过优化，标记效率高且信号稳定，保障定量结果的准确性；
- 实验方案支持：提供针对性的操作指南，包括包被浓度、孵育时间、洗涤条件等关键参数建议，助力科研人员快速建立稳定的夹心法检测体系。
（三）核心应用场景
- 细胞因子定量：如检测炎症反应中 IL-1β、IL-10 等细胞因子的表达水平；
- 肿瘤标志物检测：如血清中 AFP（甲胎蛋白）、CEA（癌胚抗原）的定量分析，辅助肿瘤相关研究；
- 蛋白表达验证：如细胞培养上清液中重组蛋白的表达量检测，用于蛋白制备工艺优化。
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