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Amyotrophic lateral sclerosis(肌萎缩侧索硬化症,ALS)

基础研究核心:解析运动神经元选择性损伤的分子机制,聚焦 SOD1、TDP-43、FUS 等蛋白的突变与异常聚集,探索氧化应激、自噬功能障碍、神经炎症的协同致病作用。
核心关键蛋白:SOD1(超氧化物歧化酶 1,突变导致氧化应激)、TDP-43/FUS(RNA 结合蛋白,突变后异常聚集)、C9orf72(基因扩增导致神经元损伤)、ALS2/OPTN(自噬相关蛋白,功能异常)、p62/LC3(自噬标志物,反映自噬功能)。

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