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Antigen processing and presentation(抗原加工与提呈)

基础研究核心:作为先天免疫与适应性免疫衔接的核心通路,聚焦内源性抗原(如病毒蛋白)和外源性抗原(如细菌)的差异化处理机制。内源性抗原被蛋白酶体(LMP2/7 参与)降解为短肽,经 TAP1/2 转运至内质网,与 MHC-I 分子组装后表达于细胞表面,提呈给 CD8+ T 细胞;外源性抗原被吞噬细胞内化形成吞噬体,与溶酶体融合降解后,抗原肽与 MHC-II 分子(HLA-DM 辅助成熟)结合,提呈给 CD4+ T 细胞。研究重点包括抗原降解的特异性调控、MHC 分子的组装与细胞内转运机制、共刺激分子(CD80/CD86)与 TCR 的协同识别机制,以及病理状态下(如肿瘤、自身免疫病)通路的异常调控(如 MHC 分子表达下调导致免疫逃逸)。
核心关键蛋白:MHC-I/II、TAP1/2(抗原转运体)、LMP2/7(蛋白酶体亚基)、HLA-DM(MHC-II 分子成熟调控因子)、CD80/CD86(共刺激分子)、TCR(T 细胞受体)、CLIP(MHC-II 相关 invariant 链肽)、ERAAP(抗原肽编辑酶)。

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