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RNA degradation（RNA 降解）
基础研究核心:聚焦细胞内 RNA（mRNA、rRNA、tRNA、miRNA）的降解机制，维持 RNA 稳态与基因表达精准调控。mRNA 降解主要通过两条途径：5'→3' 降解途径（脱帽酶去除 5' 帽子结构，外切核酸酶 Xrn1 从 5' 端降解）；3'→5' 降解途径（多聚腺苷酸酶去除 3' 多聚腺苷酸尾，外切体复合物从 3' 端降解）。特异性降解机制包括 miRNA 介导的沉默复合体（RISC）识别靶 mRNA 并抑制翻译或促进降解、无义介导的 mRNA 降解（NMD）清除含提前终止密码子的异常 mRNA。研究重点包括不同 RNA 降解途径的调控逻辑、降解与转录的协同作用、通路异常与遗传病（如 NMD 通路缺陷）、肿瘤的关联。
核心关键蛋白:脱帽酶（Dcp1、Dcp2）、5'→3' 外切核酸酶（Xrn1、Xrn2）、多聚腺苷酸酶（PAN2、PAN3）、3'→5' 外切体复合物（Exosome，RRP41、RRP42、DIS3 亚基）、RNA 解旋酶（如 Upf1，参与 NMD）、miRNA 沉默复合体（RISC，Ago1-Ago4、Argonaute 蛋白）、NMD 相关蛋白（Upf2、Upf3）、poly (A) 结合蛋白（PABP）、异常 mRNA（含提前终止密码子）、靶 mRNA（miRNA 结合靶点）。
核心关键蛋白:脱帽酶（Dcp1、Dcp2）、5'→3' 外切核酸酶（Xrn1、Xrn2）、多聚腺苷酸酶（PAN2、PAN3）、3'→5' 外切体复合物（Exosome，RRP41、RRP42、DIS3 亚基）、RNA 解旋酶（如 Upf1，参与 NMD）、miRNA 沉默复合体（RISC，Ago1-Ago4、Argonaute 蛋白）、NMD 相关蛋白（Upf2、Upf3）、poly (A) 结合蛋白（PABP）、异常 mRNA（含提前终止密码子）、靶 mRNA（miRNA 结合靶点）。
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